Scienze Mediche, Preventive E Della Nutrizione Per La Salute E La Longevità - 39 Ciclo

Studi recenti hanno dimostrato che una proteina secreta dal pancreas, precedentemente ritenuta priva di funzione, in realtà esplica significativi effetti sistemici. Questa proteina/ormone è conosciuta come C-peptide ed è co-secreta con l'insulina, ed è stato dimostrato che regola la composizione corporea modulando la massa muscolare, ossea e grassa. Ciò implica che rappresenta una potenziale opzione terapeutica per il trattamento dell'osteosarcopenia, che attualmente colpisce il 40% degli individui sopra i 65 anni. La sarcopenia predispone gli individui a fratture, diabete e altre malattie croniche, ed è associata al cancro. Tra le comorbilità della sarcopenia, le malattie cardiovascolari occupano una posizione prominente. La sarcopenia ha una prevalenza che varia dal 20% al 50% nei pazienti con insufficienza cardiaca. Oltre il 25% dei pazienti con insufficienza cardiaca muore entro un anno dalla diagnosi e circa la metà entro cinque anni. Lo scopo di questo progetto è indagare la relazione tra i livelli endogeni di C-peptide e varie forme di insufficienza cardiaca, nonché dimostrare, in modelli cellulari di insufficienza cardiaca, che questa proteina esercita effetti protettivi sui mioblasti. Per lo studio clinico, verranno reclutati soggetti affetti da insufficienza cardiaca di diverse cause. Per lo studio in vitro, verranno utilizzati cardiomioblasti H9C2, che sono un sottoclone della linea cellulare clonale originale derivata dal tessuto cardiaco di ratti embrionali BD1X che presenta molte proprietà del muscolo scheletrico. Il danno cellulare sarà indotto sia mediante Doxorubicina e diabete, sia mediante perossido di idrogeno. Verranno analizzati gli effetti dell'amministrazione di C-peptide sulla proliferazione, differenziazione, uptake intracellulare di DOX, capacità mitocondriale e diverse proteine coinvolte nella sopravvivenza cellulare e nella resistenza allo stress ossidativo.